（2018年1月20日深圳）  隨著診療技術的發展和新藥的不斷研發，精準醫療讓肺癌患者的生存時間和生活質量不斷得到改善。阿斯利康第一屆肺癌高峰論壇今天在深圳舉行，來自全國各地的肺癌領域頂級專家參與了此次學術盛會，共同分享和探討了先進醫療技術和前沿學術成果，以及肺癌精準醫療的挑戰和未來。

           阿斯利康第一屆肺癌高峰論壇啟動儀式

肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤，其發病率和死亡率均高居癌癥首位，在我國也已成為癌癥“第一殺手”。目前，我國每年新發肺癌病例73萬，由於大多數肺癌患者在確診時已屬晚期，總體5年生存率僅為16.1%。

精準治療改善患者生活質量，新藥研發讓絕癥成為慢性病

什麽是精準治療？精準治療是利用人體遺傳學和生物學信息發現基因異常的信息，據此指導治療方案的製定，給予病人精準的治療。

進入精準醫學時代，隨著對腫瘤生物學的逐漸了解，對遺傳信息的逐步“解密”，更多的新藥實現研發，耐藥機製的問題也將得到解決，同時更推動靶向治療、免疫治療的飛速發展。在我國上市的第一個晚期非小細胞肺癌靶向藥吉非替尼開啟了肺癌的精準治療時代，為EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌患者帶來了顯著的生存獲益，第三代靶向藥奧希替尼為一代TKI靶向藥耐藥後、發生T790M突變的患者進一步延長生存時間。由此，眾多癌癥患者總體生存期將可延長，越來越多的肺癌患者生存期可跨越5年；同時，肺癌病人接受治療將更方便，生活質量也可得到大大的改善。精準治療的發展，更可使肺癌有望像高血壓、糖尿病一樣，成為可控的慢性疾病。

機遇與挑戰並存，精準治療在飛速發展的同時也存在著挑戰。廣東省人民醫院終身主任吳一龍教授透露：“目前已發現可作為肺癌靶點的基因隻有3個，未來一至兩年預計還可發現3個，但再進一步的突破就需要較長時間的研究和努力。”可見，對生物學的了解不足成為了精準治療發展的最大障礙。此外，國內基因檢測技術的質量和監管機製有待進一步發展和完善；新藥物的研發給患者帶來希望的同時，高昂的價格仍成為阻礙其可及性發展的重要原因之一。

            廣東省人民醫院終身主任吳一龍教授

提高基因檢測送檢率，助力精準治療質的飛躍

基因檢測作為精準治療的基礎，是肺癌診斷的第一個步驟。患者是否肺癌、癥狀嚴重程度以及基因的狀態都需要通過基因檢測才能得到有效診斷，醫生從而製定合理的治療方案。但目前基因檢測的送檢率不高，除了因不同科室醫生對精準診斷的認知不同，以及醫保製度的相關影響，更反映出患者對基因檢測認識不足，普遍存在“試錯”心理，從而錯失良好的診治時機。上海市肺部腫瘤臨床醫學中心陸舜教授表示：“國家對基因檢測的規範管理和基因檢測項目納入醫保係統，對精準治療的長期發展有著重要意義。”可見在不久的未來，基因檢測的可及性和可支付性得到解決後，精準治療將能突破瓶頸期的製約，得到更大的發展。

          上海市肺部腫瘤臨床醫學中心陸舜教授

阿斯利康中國副總裁、醫學事務部負責人康誌清女士表示：“阿斯利康始終堅持以患者為中心，致力於為我國肺癌患者提供創新、有效、安全的治療方法，我們堅守立足中國，服務中國的承諾，未來將繼續積極配合國家和各地政府出臺和完善相關醫療保險政策，希望通過我們的努力為滿足更多中國肺癌患者的醫療需求，進一步延長生存時間，改善生活質量做出積極貢獻。sentries and
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